机译:N-羟基吲哚甲酰亚胺酰胺作为新型吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)抑制剂的合成及分子模拟研究
机译:作为新型吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)抑制剂的N'-羟基吲唑羧甲亚胺的合成及分子模型研究
机译:作为新型吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)抑制剂的N'-羟基吲唑羧甲亚胺的合成及分子模型研究
机译:N'-羟基吲唑甲基氨基甲酰氨基甲酰的合成与分子建模研究作为新型吲哚胺2,3-二氧基酶1(IDO1)抑制剂
机译:L-2-氨基-7 / 8-溴烷酸衍生物作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的合成,评价和分子建模研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型吲哚胺23-二加氧酶1(IDO1)抑制剂N-羟基吲唑羧酰亚胺衍生物的合成与分子模型研究
机译:I级研究用PD-L1抑制剂(Atezolizumab)在高级实体瘤中施用的吲哚胺2,3-二氧基酶1(IDO1)抑制剂Navoximod(GDC-0919)
机译:通过吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的异构体调节T细胞介导的免疫。